10 ноября 2017 года Государственная дума Российской Федерации единогласно приняла в первом чтении правительственный законопроект о внедрении информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с использованием контрольных знаков.
Законопроект вводит маркировку как обязательный элемент обращения лекарственных средств с 1 января 2019 г., а также прописывает полномочия правительства в этом процессе. Однако главная забота ответственных за процесс органов власти — не принятие закона, а то, как в 2018 году подключить всех участников к системе маркировки. В Росздравнадзоре полагают, что делать это надо поэтапно.
На сайте Росздравнадзора доступен обширный раздел - «Система маркировки лекарственных препаратов»: http://roszdravnadzor.ru/marking. Здесь можно найти всю необходимую информацию: методические рекомендации, нормативные документы, информационные письма, ответы на часто задаваемые вопросы и т.д.
