Маркировка лекарств. Осталось 92 дня!
Готовимся вместе. Разбираем основные понятия и термины.
Нормативные документы, регулирующие работу с ФГИС МДЛП (Маркировка ЛС).
Изучите нормативную базу! Обязательность маркировки регулируется следующими документами:
1. ФЗ-61 от 12.04.2010г. «Об обращении лекарственных средств».
2. ФЗ-425 от 28.12.2017г. О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
3. Постановления Правительства РФ от 14.12.2018г.: № 1556 «Положение о системе МДЛП», № 1557 «Об особенностях внедрения системы МДЛП», № 1558 «Об утверждении правил размещения общедоступной информации содержащейся в системе».
4. Постановления Правительства РФ от 30.08.2019г.: № 1118 «Внесены изменения в порядок мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Самое ожидаемое изменение — сокращение крипточасти кода с 88 до 44 символов. Второе изменение касается разрешения наносить код на упаковку любым методом, гарантирующим его неотделимость, без привязки к производственной линии.
5. Документ «Паспорта процессов автоматизированных в ФГИС МДЛП».
P.S. Особое внимание уделите постановлениям правительства № 1556, 1557, 1558 и внутреннему документу «Паспорта процессов автоматизированных в ФГИС МДЛП». После этого у Вас в голове начнет складываться целостная картина того, что Вам предстоит.
С помощью решения «БЭСТ-5. Аптека» Вы уже с первых дней 2020 года сможете успешно работать с системой ФГИС МДЛП (Маркировка лекарств). Мы поможем Вам подготовиться!
Подробную информацию Вы можете получить:
по телефону: 8 (861) 944-68-46;
электронной почте: sales@best5-apteka.ru;
Оставьте заявку на нашем сайте, и мы Вам перезвоним и обсудим все детали!
БЭСТ-5. Аптека. Меняйтесь, чтобы побеждать!
